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Y09-5100型
1、100升/分鐘的采樣量。
2、交直流兩用。
3、觸摸屏控制操作。
4、六通道粒徑同是顯示，顯示粒子濃度（顆/m3）。
5、自動UCL計算（適用于2010版GMP、1998版GMP、ISO14644等）。
內置2020版《中國藥典》、GB 8368 – 2005、麻醉器具等專用檢測標準
精密注射器采樣裝置，采樣體積精確，速度穩定
內置校準曲線，符合ISO-21501的儀器校準要求
智能化自動檢測和自動標定功能，儀器性能判斷和校準
采用磁力攪拌方式，攪拌速度可調
USB接口直接導出數據，無紙化電子打印報告
強大的應用軟件開發支持。方便連接到實驗室信息化管理系統等外部設備
LE–Assistant軟件實現PC控制，提供專業的數據處理
符合FDA中21 CFR-11“電子記錄和簽名”規則標準及用戶分級管理
LE100智能微粒檢測儀主要用于2020年版《中國藥典》的大小針劑、輸液、無菌粉末等不溶性微粒的檢測，以及輸液器具、麻醉器具、藥包材等醫療器具的微粒污染檢測，也可以用于有機、有色透明、油基等液體樣品中的顆粒檢測。
儀器滿足2020版《中國藥典》、美國藥典USP<788>等標準。內置多種專用檢測標準和用戶自定義標準，滿足不同行業對液體顆粒污染檢測的要求。儀器提供更多專業化、智能化服務功能，兼容性更強，操作性更好。特有的LE–Assistant軟件，符合FDA中21 CFR-11“電子記錄和簽名”規則。提供專業的無紙化打印報告輸出，配有智能自動標定功能。
| 粒徑范圍 | 2-400 μm |
| 粒徑通道 | 24通道（2～100μm任意設置） |
| 最大檢測濃度 | 10000 particles/ml |
| 準確度 | ±10% |
| 重復性 | RSD<2%（顆粒數>1000粒/ml，5ml取樣） |
| 分辨率 | >90%（2015中國藥典），<10%（USP、ISO21501） |
| 注射器規格 | 1ml、5ml、10ml*、25ml |
| 取樣速度 | 20ml/min* |
| 取樣體積精度 | ±1% |
| 最小取樣體積 | 0.2ml** |
| 傳感器材質 | 316不銹鋼、石英玻璃、PTFE、NBR |
| 電源 | AC 100~240V，50/60HZ |
| 攪拌方式 | 磁力攪拌（轉速可調） |
| 數據輸出 | RS232接口；USB；熱敏打印機 |
| 顯示輸出 | 7寸LCD彩色觸摸顯示屏 |
| 尺寸 | 320(L)×309(W)×394(H) mm |
| 重量 | 11.0 kg |
| 使用環境 | 溫度10-40 ℃；相對濕度0 ~ 95%，無凝結 |
| 軟件系統 | LE-Assistant |
| * 為標準配置 ** 0.2ml為在1ml注射器規格下，在標準配置下最小取樣體積為0.4ml |
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